Reanálise da migração e da diferenciação de células B-1 no foco inflamatório agudo
Anexos
Informações
Título
Reanálise da migração e da diferenciação de células B-1 no foco inflamatório agudo
Autor(es)
Tatiana Mara Monteiro Paixão
Orientador(es)
Mario Mariano
Data de Defesa
22/02/2013
Resumo
As células B-1 são encontradas predominantemente nas cavidades pleural e peritoneal de camundongos. Sua origem e função ainda não são completamente conhecidas. Elas apresentam marcadores de superfície de linhagens mieloide e linfoide e migram para focos inflamatórios, comportando-se como células fagocíticas. As reavaliações desses fenômenos, tanto a migração quanto a diferenciação, foram os objetivos deste trabalho. Para isso, foram utilizados camundongos das linhagens BALB/c e BALB/xid. Estes, imunodeficientes em linfócitos B-1, receberam essas células marcadas com CFSE por transferência intraperitoneal adotiva. Lamínulas circulares de vidro foram implantadas no tecido subcutâneo dos animais para a formação de um foco inflamatório agudo inespecífico. Após diferentes tempos, os camundongos foram sacrificados e os implantes removidos. As células aderentes nas lamínulas, obtidas por raspagem, receberam anticorpos para marcação das seguintes moléculas de superfície: CD19, CD23, CD11b e F4/80. Foram então analisadas em citômetro de fluxo. Os resultados mostram que células B-1(CD19+CD23- CD11b+) migram para o foco inflamatório induzido sendo detectadas após 6, 24 e 48 horas do implante das lamínulas em camundongos BALB/c e em 48 horas após, em animais xid com células transferidas. O aumento da expressão de F4/80 em células CD19+ sugere o início de diferenciação de B-1 em fagócitos mononucleares. Os dados demonstraram que células B-1 migram da cavidade peritoneal para um foco inflamatório agudo inespecífico e se diferenciam em células fagocíticas.
Resumo (EN)
The B-1 cells are found predominantly in the peritoneal and pleural cavities of mice. Their origin and function are not yet fully known. They exhibit surface markers of lymphoid and myeloid lineages and migrate to inflammatory foci, behaving as phagocytic cells. The revaluation of this migration was the objective of this work. For this, we used mice of BALB/c and BALB/xid. The latter, immunodeficient in B-1 lymphocytes, were labeled with CFSE by intraperitoneal adoptive transference. Round glass coverslips were implanted in the subcutaneous tissue of animals to induce a nonspecific acute inflammatory focus. After different times, mice were sacrificed and the implants removed. Cells adherent on the implanted coverslips were obtained by scraping with the aid of a rubber policemen, and labeled with monoclonal antibodies to the following surface molecules: CD19, CD23, CD11b and F4/80 and analyzed in a flow cytometer. Results show that B-1 cells (CD19+CD23- CD11b+ ) migrate to the inflammatory foci being detected after 6, 24 and 48 hours after the implantation of the coverslips in BALB/c mice 48 hours. Increased expression of CD19 F4/80+ cells suggests early differentiation of B-1 cells in mononuclear phagocytes. Our data demonstrate that B-1 cells migrate from the peritoneal cavity to a nonspecific acute inflammatory focus and differentiate into phagocytic cells.
Tipo
Dissertação
Palavras-chave
Célula B-1. Migração. Diferenciação. Inflamação
Grupo de Pesquisa da UNIP cadastrado no CNPq
Clininfec - Clínica e doenças infecciosas veterinárias
Instituição
UNIP
Direito de Acesso
Acesso Aberto