O tumor de Ehrlich (TE) é uma neoplasia de origem epitelial mamária, transplantável em camundongos. O TE pode ter duas formas: a forma ascítica, quando a inoculação das células neoplásicas é feita na cavidade peritoneal, e forma sólida, quando a inoculação é feita no tecido subcutâneo. Células B-1 são encontradas predominantemente nas cavidades peritoneal e pleural. Tem sido demonstrado que as células de melanoma B16F10 são capazes de interagir com células B-1 por meio de uma molécula de adesão, MUC18, tornando o tumor mais invasivo e metastático. Neste estudo, foi avaliada a influência de células B-1a e B-1b no crescimento do tumor quando sao inoculadas simultaneamente às celulas do TE no coxim plantar. Foram utilizados quatro grupos de animais e avaliado o crescimento do tumor nos animais do grupo controle (esses grupos receberam somente as células tumorais), animais que receberam as células tumorais e células B-1a e animais que receberam as células tumorais e células B-1b. Um segundo grupo controle foi utilizado, o qual recebeu as células tumorais e linfócitos B-2. Foi observada diferença significativa entre os grupos, sugerindo que células B-1 participam negativamente na evolução deste tipo de neoplasia. Este trabalho demonstra que o efeito que a célula B-1 causa no crescimento do melanoma não é um fenômeno generalizado
Ehrlich's tumor is a transplantable mouse neoplasm of mammary epithelial origin. The tumor may have two forms: the ascitic form when the inoculation of the neoplastic cells is made into the peritoneal cavity and solid, when the inoculation is made into the subcutaneous tissue. B-1 cells are lymphocytes found predominantly in the peritoneal and pleural cavities. lt has been demonstrated that B16F10 melanoma cells are able to interact with B-1 cells through an adhesion molecule, MUC18, turning the tumor more invasive and metastatic. ln this study, we evaluated the influence of B-1 a and B-1 b cells on the growth of the tumor when simultaneously inoculated in the footpad. Using four groups of mice, we evaluated the tumor growth in control animals (these groups received only tumor cells), animals that received tumor cells and B-1a cells and animals that received tumor cells and B-1b cells. A negative control group which received the tumor cells and B-2 was also used. A significant difference between groups was observed suggesting that B-1 cells negatively participate in the evolution of this type of neoplasia. These data demonstrate that the enhancing effect that B-1 cells causes in melanoma growth is not a generalized phenomenon.
