Identificação e caracterização das células do sistema imune presentes no microambiente tumoral em modelo de melanoma murino

Resumo

Recentes estudos têm demonstrado que no microambiente no qual o tumor se desenvolve há uma conversa dinâmica entre o tumor e as células do sistema imune que pode tanto favorecer como inibir o crescimento do tumor e/ou a formação de metástases. Entretanto, pouco se conhece sobre a cinética de migração dessas células ao local onde o tumor se desenvolve. Assim, o intuito do presente trabalho foi verificar a cinética de migração de linfócitos T, B e macrófagos de órgãos linfoides e peritônio para o local de desenvolvimento do melanoma murino. Para isto, camundongos da linhagem C57BL/6 foram injetados ou não (grupo controle) subcutaneamente com PBS (grupo PBS) ou com células de melanoma murino B16F10 (grupo experimental). Após 2, 7, 14 e 21 dias da injeção, os animais foram eutanasiados e células do lavado peritoneal, baço, linfonodo e local de injeção foram coletadas e submetidas a análises de citometria de fluxo para avaliar a expressão de CD45, CD19, CD23, CD11b e CD4. Resultados obtidos dessas análises mostram migração de várias populações celulares em todos os grupos analisados nos primeiros dias após implantação do tumor. Interessantemente, o grupo experimental, quando comparado com os grupos controle e PBS, apresenta aumento da população de células B-1 no sítio do tumor após 2, 14 e 21 dias e diminuição dessa população no peritônio após 21 dias. Em conjunto, estes resultados, ainda inéditos, sugerem que células B-1 migram da cavidade peritoneal para o sítio do tumor onde provavelmente interagem fisicamente com células de melanoma favorecendo o crescimento e a metastatização destas células tumorais.