Efeitos da Administração do LPS no Período Pré-natal e na Prole de Ratas utilizando um Modelo de Asma Murino

Resumo

Estudos epidemiológicos mostram que interferências na imunidade materna no período perinatal podem afetar a resposta imune dos seus descendentes. Assim, a exposição a endotoxinas e a substâncias alergênicas durante a gestação e nos primeiros estágios da vida de um neonato pode modular a resposta imune em períodos mais tardios da vida. O objetivo do presente trabalho foi investigar as consequências da administração do lipopolissacarídeo (LPS) no período pré-natal e na prole feminina de ratas utilizando um modelo de asma murino. Para tanto, ratas prenhes receberam no 9,5 dia da gestação 100μg/kg, via intraperitoneal (i.p.), de LPS ou solução salina pela mesma via. As proles femininas dessas ratas ovariectomizadas (procedimento realizado com o intuito de eliminar a variável hormonal do estudo), na idade adulta, foram sensibilizadas e desafiadas com ovoalbumina (OVA). Avaliou-se o número de células do lavado broncoalveolar (LBA), do sangue periférico e da medula óssea. Adicionalmente, o teste de anafilaxia cutânea (PCA) foi realizado. Os resultados mostraram que em comparação com o grupo controle tratado prenatalmente com solução salina, sensibilizado e desafiado com OVA (CONTROLE/OVA) na idade adulta, os animais tratados prenatalmente com LPS (grupo LPS/OVA) apresentaram:
1) redução significante do número total de células do LBA e da contagem diferencial destas células (macrófagos, neutrófilos, eosinófilos e linfócitos); 2) aumento significante do número total de leucócitos circulantes e da análise diferencial de células sanguíneas circulantes (células mononucleares e polimorfonucleares); 3) não foram observadas alterações na celularidade da medula óssea, e 4) não foram detectadas diferenças entre os grupos nos títulos de IgE no teste de anafilaxia cutânea passiva. Concluiu-se que a exposição pré-natal ao LPS no 9,5 dia da gestação reduz a resposta à asma experimental mediada por OVA na prole feminina de ratas ovariectomizadas por meio da diminuição da migração de células imunes do sangue periférico para o pulmão, sem interferência da atividade da medula óssea e da produção de anticorpos.