Tratamento de mucosite peri-implantar com jateamento submucoso de pó de eritritol: avaliação clínica, imunológica, microbiológica e centrada no paciente

Resumo

Este estudo é um ensaio clínico randomizado controlado (ECR), de boca dividida, com examinador cego para avaliar os efeitos do jateamento submucoso com pó de eritritol no tratamento da mucosite peri-implantar e comparar aos efeitos do debridamento ultrassônico e polimento. Para isso, trinta e seis implantes foram alocados em cada grupo, sendo que o grupo experimental (jateamento submucoso com pó de eritritol/clorexidina) e o grupo controle (debridamento ultrassônico) foram avaliados quanto aos resultados clínicos de profundidade de sondagem peri-implantar (PS); posição da margem gengival peri-implantar (PMG); nível de inserção clínica (NIC); índice de placa modificado (MPI) e sangramento na sondagem (SS)); bem como, parâmetros centrados no paciente relacionados à dor e desconforto. Todos os resultados foram semelhantes entre os grupos, independentemente do tempo. O SS diminuiu significativamente em ambos os grupos da avaliação inicial para 3 meses (p = 0,008). O MPI mostrou uma diminuição significativa no grupo controle aos 3 meses de acompanhamento (inicial = 66,67 ± 33,30; 3 meses = 38,89 ± 29,55; p = 0,039). A VAS foi semelhante (p> 0,05) entre os grupos em ambos os períodos. O grupo controle apresentou uma VAS significativamente reduzida do inicial para após 24 horas (linha de base = 34,44 ± 26,30; pós 24h = 17,38 ± 27,28; p = 0,017). Portanto, pode-se concluir que ambos os tratamentos são eficazes na redução do acúmulo de biofilme ao redor de implantes e próteses, levando a uma diminuição significativa no SS.