The aim of this study was to evaluate the cytotoxicity of solvated and non-solvated adhesives containing different amounts of 2-hydroxyethyl-methacrilate (HEMA) on human dental pulp cells. Cells were obtained from dental pulp of human third molars. Experimental adhesive systems, with or without solvent (ethanol 10%), were prepared with different concentrations of HEMA (0%; 10%; 20%). The pulp cells were harvested on 6-wells plaques and incubated at 37ºC and CO2 at 5%. Cylindrical specimens (5 mm diameter, 1 m thick) were prepared and maintained in contact with culture medium for 24 h. After this period, the extracts (culture medium + products released from adhesive systems) were applied to cells. After 6 h, the extracts were removed, a fresh culture medium was applied and after 12 and 24-h periods, the cell viability and cytokine release were analysed. The results were statistically analysed using one-way ANOVA. Adhesives containing HEMA presented higher toxicity than the ones without the monomer. The adhesives containing solvent reduced the cell viability of pulp cells on the evaluated period. The exposure to the adhesives increased the release of IL-6, Il-10, and TNF. It may be concluded that the evaluated experimental simplified adhesives with solvent were more toxic to pulp cells, and the exposure to the evaluated agents can modulate the cytokine release by such cells.
O objetivo do presente estudo foi avaliar a citotoxicidade de adesivos solvatados e não solvatados com diferentes concentrações de 2-hidroxietil-metacrilato (HEMA) sobre células da polpa dental humana. Para este fim, células foram isoladas da polpa dental de terceiros molares humanos hígidos. Sistemas adesivos experimentais, contendo ou não solvente (etanol 10%), foram manipulados com diferentes concentrações de HEMA (0%; 10%; 20%). As células pulpares foram semeadas em placas de 6 poços e incubadas em estufa a 37°C e 5% CO2. Corpos-de-prova cilíndricos (5 mm de diâmetro, 1 mm de espessura) foram confeccionados e mantidos em contato com meio de cultura por 24 h. Após isso, o extrato obtido (meio de cultura + produtos liberados pelo sistema adesivo) foi aplicado sobre as células e mantido por um período de 6 h. Decorrido este período, o extrato foi removido, novo meio aplicado e após períodos de 12 e 24 h foi realizada a análise da viabilidade celular, utilizando o reagente metiltetrazolium (MTT) e a analisada a liberação de citocinas pelas células. Os dados foram analisados estatisticamente pela Análise de Variância a um critério (α=0,05). Adesivos contendo HEMA tiveram toxicidade maior do que aqueles sem o monômero. No entanto, os adesivos contendo solvente reduziram significativamente a viabilidade das células pulpares nos dois períodos avaliados. A exposição aos adesivos aumentou a liberação de IL-6, IL-10 e TNF- α. Pode-se concluir que os adesivos experimentais simplificados avaliados que continham solvente foram mais tóxicos às células pulpares, e que a exposição aos agentes testados pode modular a liberação de citocinas inflamatórias por estas células.
