Ensaio Clínico Randomizado de Suturas de Poliéster versus Polipropileno no Lifting Temporal
Documento
Informações
Título
Ensaio Clínico Randomizado de Suturas de Poliéster versus Polipropileno no Lifting Temporal
Autor(es)
Nathalia Gusmão Prado Schnorr | Nathalia Gusmão Prado Schnorr
Orientador(es)
Luciano Lauria Dib
Data de Defesa
16/12/2024
Resumo (EN)
This randomized clinical trial aimed to compare patient satisfaction and self-reported local adverse effects of two non-absorbable sutures used in temporal lifting procedures. Conducted between June 2023 and May 2024 at UNIP University in São Paulo, the study included 40 women aged 49–69 years, divided into two groups of 20, seeking facial rejuvenation without prior aesthetic surgeries or injectable treatments. Participants were randomly assigned to Group 1, receiving braided polyester sutures (USP 2), or Group 2, receiving polypropylene sutures (USP 2). A standardized temporal lifting technique was performed under local anesthesia using circularly arranged sutures anchored to the deep temporal fascia with minimal access. Patient satisfaction was assessed using the FACE-Q questionnaire at baseline, 90 days, and 180 days, while adverse effects were evaluated at 7 and 90 days. Both groups exhibited significant increases in satisfaction at 90 and 180 days, with the braided polyester sutures group demonstrating greater satisfaction at both follow-up intervals. Adverse effects were mild and significantly resolved by 90 days in both groups. These findings underscore the safety and efficacy of both suture types, with braided polyester sutures offering superior long-term stability for temporal lifting procedures and potentially reduced loosening over time compared to polypropylene sutures.
Resumo
Este ensaio clínico randomizado teve como objetivo comparar a satisfação dos pacientes e os efeitos adversos locais autorrelatados de duas suturas não absorvíveis utilizadas em procedimentos de lifting temporal. Realizado entre junho de 2023 e maio de 2024 na Universidade UNIP em São Paulo, o estudo incluiu 40 mulheres com idades entre 49 e 69 anos, divididas em dois grupos de 20, em busca de rejuvenescimento facial sem cirurgias estéticas anteriores ou tratamentos injetáveis. As participantes foram aleatoriamente designadas para o Grupo 1, que recebeu suturas de poliéster trançado (USP 2), ou para o Grupo 2, que recebeu suturas de polipropileno (USP 2). Uma técnica padronizada de lifting temporal foi realizada sob anestesia local, utilizando suturas dispostas circularmente e ancoradas na fáscia temporal profunda com acesso mínimo. A satisfação dos pacientes foi avaliada utilizando o questionário FACE-Q no início do estudo, aos 90 dias e aos 180 dias, enquanto os efeitos adversos foram avaliados aos 7 e 90 dias. Ambos os grupos apresentaram aumentos significativos na satisfação aos 90 e 180 dias, com o grupo de suturas de poliéster trançado demonstrando maior satisfação em ambos os intervalos de acompanhamento. Os efeitos adversos foram leves e significativamente resolvidos aos 90 dias em ambos os grupos. Esses resultados destacam a segurança e eficácia de ambos os tipos de sutura, com as suturas de poliéster trançado oferecendo maior estabilidade a longo prazo para os procedimentos de lifting temporal e potencialmente reduzindo o afrouxamento com o tempo em comparação com as suturas de polipropileno.
Tipo
Tese
Palavras-chave
Técnicas Cosméticas; Lifting Temporal; Técnicas de Sutura; Satisfação do Paciente; Sistema Musculocutâneo (SMAS); Envelhecimento; Rejuvenescimento Facial; Músculo Temporal.
Área de Concentração
Clínica Odontológica
Linha de Pesquisa
Prevenção, terapêutica e materiais relacionados às condições do sistema estomatognático
Grupo de Pesquisa da UNIP cadastrado no CNPq
Nenhuma das opções acima citadas
Instituição
Universidade Paulista
Financiamento
CAPES
Direito de Acesso
Acesso Aberto