Impact of systemic resveratrol on non-surgical periodontal treatment of smokers: A 12-month randomized clinical trial.
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Informações
Título
Impact of systemic resveratrol on non-surgical periodontal treatment of smokers: A 12-month randomized clinical trial.
Título (EN)
Impact of systemic resveratrol on non-surgical periodontal treatment of smokers: A 12-month randomized clinical trial.
Autor(es)
Vanessa Haguihara Lucchesi, Ana Paula Oliveira Giorgetti, Mônica Grazieli Corrêa, Vanessa G A Pecorari, Bruno Braga Benatti, Howard C Tenenbaum, Fabiano Ribeiro Cirano, Suzana Peres Pimentel, Márcio Zafallon Casati
Instituição
Universidade Paulista
Tipo
Artigo
Publicado em
HAGUIHARA, V. Impact of systemic resveratrol on non-surgical periodontal treatment of smokers: A 12-month randomized clinical trial. - Repositório Digital UNIP. Repositório Digital UNIP, 3 maio 2026.
Resumo (EN)
Smoking patients demonstrate an elevated risk of periodontitis development and respond poorly to periodontal therapy as compared to nonsmokers, and resveratrol (RSV) demonstrated a positive effect in the reduction of periodontitis progression in both animal and clinical trials. However, to the authors' knowledge, no clinical study has assessed the impact of resveratrol under smoking conditions. Thus, this trial aimed to evaluate the effect of systemic administration (SA) of RSV adjunct to full-mouth ultrasonic debridement (FMUD) of periodontitis smoking patients (PSP). Thirty-eight individuals were randomly assigned to two groups:Placebo ( n = 19) -FMUD and placebo for 180 days; RSV ( n = 19) FMUD and RSV (500 mg/day) for 180 days. Clinical and immunoinflammatory outcomes were assessed at baseline, 3-, 6-, and 12-months post-therapy, and microbiological outcomes were evaluated at baseline, 3-, 6- months post-therapy. RSV appeared to induce lower PD [2.96 (0.41) - 3 months; 2.85 (0.40) - 6 months; 2.80 (0.35)- 12 months], CAL [4.02 (0.90) - 3 months; 4.04 (0.81) - 6 months; 3.87 (0.78) - 12 months], and PMG [2.20 (0.56) - 3 months; 2.28 (1.14) - 6 months; 2.32 (3.27) - 12 months] readings as compared to Placebo [PD: 3.22 (0.51) - 3 months; 3.07 (0.42) - 6 months; 3.02 (0.42) - 12 months; CAL: 4.43 (0.99) - 3 months; 4.24 ((0.89) - 6 months; 4.39 (0.93) - 12 months; PMG: 2.50 (0.50) - 3 months; 2.53 (0.45) - 6 months; 2.67 (0.46) - 12 months] throughout the time (p < 0.05). The concentration of Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) was significantly higher in moderate [2.29 (1.10); 1.61 (1.02) for PL and RSV, respectively] and deep PD [2.39 (1.14); 1.73 (0.90) for PL and RSV respectively] at 3 months for the Placebo group (p < 0.05). Additionally, Aa levels were lower at 6 months in the deep sites for the RSV group (p < 0.05) [1.77 (0.94); 2.23 (1.08) for PL and RSV, respectively]. Immunoinflammatory analysis showed lower levels of IL-1β at 3-month periods in deep sites in the RSV group [92.6 ± 84.2; 35.36 (52.92) for PL and RSV, respectively] and lower concentrations of IL-6 in the RSV group at 3 and 12 months in both moderate [8.11 (9.50); 4.67 (4.20) - 3 months for PL and RSV, respectively; 8.01 ± 3.52; 5.33 (4.14) - 12 months for PL and RSV, respectively]; and deep sites [4.69 (3.06); 3.57 (3.73) - 3 months for PL and RSV, respectively]; 3.50 (2.67); 2.10 (0.89) - 12 months for PL and RSV, respectively] (p < 0.05). In conclusion, systemic administration of RSV improves clinical results and modulates IL-1β at 3 months, IL-6 at 3- and 6- months, in deep sites of smoking patients when associated with FMUD.
Resumo
A presente investigação avaliou o efeito da administração sistêmica de resveratrol (RSV) como terapia adjuvante à desinfecção ultrassônica de boca inteira (FMUD – Full-Mouth Ultrasonic Debridement) em pacientes fumantes com periodontite, uma vez que fumantes apresentam maior risco de desenvolver a doença e respondem menos favoravelmente ao tratamento periodontal. Trinta e oito indivíduos foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: Placebo (n = 19), submetido à FMUD e à administração de placebo por 180 dias, e RSV (n = 19), submetido à FMUD associada à administração de 500 mg/dia de resveratrol durante 180 dias. Os desfechos clínicos e imunoinflamatórios foram avaliados no início do estudo e aos 3, 6 e 12 meses após o tratamento, enquanto os desfechos microbiológicos foram avaliados no início e aos 3 e 6 meses. O grupo tratado com resveratrol apresentou menores valores de profundidade de sondagem (PD), nível de inserção clínica (CAL) e posição da margem gengival (PMG) em comparação ao grupo placebo durante todo o período de acompanhamento (p < 0,05). A concentração de Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) foi significativamente maior no grupo placebo aos 3 meses em bolsas periodontais moderadas e profundas (p < 0,05), enquanto, aos 6 meses, os níveis dessa bactéria em bolsas profundas foram significativamente menores no grupo tratado com resveratrol (p < 0,05). A análise imunoinflamatória demonstrou que o grupo RSV apresentou menores níveis de interleucina-1β (IL-1β) aos 3 meses em bolsas profundas e menores concentrações de interleucina-6 (IL-6) aos 3 e 12 meses, tanto em bolsas moderadas quanto profundas (p < 0,05). Concluiu-se que a administração sistêmica de resveratrol, associada à FMUD, melhora os resultados clínicos em pacientes fumantes com periodontite e modula favoravelmente a resposta inflamatória, reduzindo os níveis de IL-1β aos 3 meses e de IL-6 aos 3 e 12 meses, especialmente em sítios periodontais profundos.
Palavras-chave
Periodontal debridement.; Periodontitis; Resveratrol; Smoking.
Direito de Acesso
Acesso restrito
Financiamento
This study was supported by The National Council for Scientific and Technological Development (CNPq), Brazil – Process 301563/2017-9. This study was partially supported by EVOLVA (Reinach; Switzerland), which provided the resveratrol.