Trabalho postural dinâmico: efeitos na postura e marcha de indivíduos com hemiparesia espática
Documento
Informações
Título
Trabalho postural dinâmico: efeitos na postura e marcha de indivíduos com hemiparesia espática
Title
Dynamic postural work: effects on posture and function of patients with hemiparesis after a stroke
Autor(es)
Tamires de Souza Moreira Prianti | Sérgio Takeshi Tatsukawa de Freitas | Bruno de Moraes Prianti
Edição
OUTUBRO/DEZEMBRO DE 2013
Tipo de Artigo
ORIGINAL ARTICLES / ARTIGOS ORIGINAIS
Palavras-chave
Cuidadores familiares; Qualidade de vida; Estilo de vida
Resumo (EN)
Objective – This study deals with a quantitative analysis of the profile of family caregivers of people with physical and multiple disability acquired; assess and compare the quality of life and burden of these two groups. Methods – Twenty-two family caregivers participated in this study by filling a socio-demographic profile, a questionnaire about quality of life (the WHOQOL-bref) and one about overload Zarit Burden Interview (ZBI), then their scores were compared using the test t of Student. Results – The social-demographic profile showed that most people with disabilities were male, average age 51 years, and the stroke was the most common pathology. Most caregivers were women, married, housewives, who completed primary education, and with monthly income below a thousand dollars. The WHOQOL-bref indicated average of quality of life of 58,64 and 55,36 for caregivers of people with physical and multiple disabilities, respectively, while the ZBI ranged an average of 29.36 for the group of caregivers of people with physical disabilities and 36 for the group of caregivers of people with multiple disabilities. The test t of Student revealed no statistically significant difference between the quality of life and burden of caregivers on both groups. Conclusion – The caregivers quality of life is strongly impacted by the burden of the new routine, coming up with the need of therapeutic intervention to help improve caregiver-patient relationship, creating strategies to reduce the effect felt because of the change in caregiver’s life.
Resumo
Objetivo – Analisar de forma quantitativa o perfil de cuidadores familiares de pessoas com deficiência física e deficiência múltipla adquiridas; avaliar e comparar a qualidade de vida e a sobrecarga desses dois grupos. Métodos – Participaram do estudo vinte e dois cuidadores familiares por meio do auto-preenchimento de um perfil sócio-demográfico, um questionário de qualidade de vida (WHOQOL-bref), um de sobrecarga Zarit Burden Interview (ZBI), e para comparar as médias dos escores dos dois foi utilizado o teste t de Student. Resultados – Levantou-se pelo perfil sócio-demográfico que a maioria das pessoas com deficiência era do sexo masculino, com idade média de 51 anos, sendo a patologia mais frequente o Acidente Vascular Encefálico. Os cuidadores eram na maioria mulheres, casadas, do lar, cursaram até o ensino fundamental com rendimento mensal abaixo de dois mil reais. O WHOQOL-bref indicou qualidade de vida média de 58,64 e 55,36 para o grupo de cuidadores de pessoas com deficiência física e deficiência múltipla, respectiva-mente, e o ZBI indicou sobrecarga média de 29,36 para o grupo de cuidadores de pessoas com deficiência física e 36 para o de deficiência múltipla. O teste t de Student constatou que não houve diferenças estatisticamente significativas na qualidade de vida e na sobrecarga dos grupos estudados. Conclusões – A qualidade de vida dos cuidadores familiares é fortemente impactada pela sobrecarga gerada pela nova rotina, gerando necessidade de intervenção terapêutica para auxiliar na inter-relação entre paciente e cuidador, criando estratégias para reduzir o efeito sentido pela mudança de vida do cuidador.
Instituição
UNIP
Direito de Acesso
Acesso Aberto