As cardiopatias congênitas (CC) são malformações cardíacas presentes desde o período embrionário e representam uma das principais causas de mortalidade neonatal. Entre essas, destaca-se a Tetralogia de Fallot, a cardiopatia cianótica mais comum, caracterizada por alterações anatômicas que comprometem a oxigenação sanguínea e a circulação sistêmica. À vista disso, a presente pesquisa visa identificar na literatura, fatores de risco, fisiopatologia, sinais e sintomas, complicações e a percepção dos familiares de neonatos portadores da doença. Nesse sentido, a metodologia adotada foi uma revisão integrativa de literatura, com análise de artigos publicados entre 2016 a 2025, nas bases SciELO, PUBMED, BVS/LILACS e SBP. Essa revisão foi estruturada em duas etapas: sendo a primeira desenvolvida em seis etapas e a segunda, com enfoque na aplicação do processo de enfermagem. Assim, através desta revisão, objetiva-se obter uma ampla base teórica para a aplicação do processo de enfermagem sistematizado, com a finalidade de promover um plano de cuidado qualificado, humanizado e centrado nas necessidades do neonato com T4F e de sua família.
