Estudo morfológico do processo remielinizante no tronco encefálico de ratos diabéticos tratados com ciclosporina
Anexos
Informações
Título
Estudo morfológico do processo remielinizante no tronco encefálico de ratos diabéticos tratados com ciclosporina
Autor(es)
Maria de Fátima Monteiro Martins
Orientador(es)
Eduardo Fernandes Bondan
Data de Defesa
06/03/2013
Resumo
A ciclosporina (CsA) demonstrou previamente exercer efeito estimulante no reaparecimento oligodendroglial e sobre sua atividade remielinizante nas margens das lesões induzidas pelo agente gliotóxico brometo de etídio (BE). Este estudo visa investigar se essa ação é capaz de reverter o atraso observado no processo remielinizante desenvolvido pelos oligodendrócitos sobreviventes e pelas células de Schwann invasivas nas áreas de lesão em animais tornados diabéticos, mediante emprego do modelo diabetogênico da estreptozotocina (50 mg/kg, via intraperitoneal). Foram utilizados 102 ratos Wistar machos, divididos nos seguintes grupos experimentais: I- ratos diabéticos injetados com 10 microlitros de BE a 0,1% no tronco encefálico e tratados com CsA (n=20); II- ratos diabéticos injetados com BE e não tratados com CsA (n=20); III - ratos diabéticos injetados com solução salina a 0,9% e tratados com CsA (n=10); IV - ratos diabéticos injetados com solução salina e não tratados com CsA (n=10); V- ratos diabéticos (controles histológicos; n=2); VI- ratos não diabéticos injetados com BE e tratados com CsA (n=20); VII- ratos não diabéticos injetados com BE e não tratados com CsA (n=20). Os grupos tratados com CsA receberam dose diária de 10 mg/kg durante 7 dias e, após a primeira semana, mediante 3 doses semanais de 10 mg/kg, administradas com intervalo de, no mínimo, 48 horas entre elas. Foram perfundidos por via intracardíaca dos 7 aos 31 dias pós-injeção pontina, com colheita de amostras do tronco encefálico para estudo ultraestrutural por microscopia eletrônica de luz e transmissão. Os resultados entre os grupos foram comparados mediante emprego de método semiquantitativo para registro, em cortes semifinos, da extensão e da natureza da remielinização após lesão gliotóxica. Nos animais não diabéticos, os resultados mostraram que a administração in vivo de CsA, após lesões desmielinizantes induzidas pelo BE, estimulou a remielinização por oligodendrócitos (escores médios de remielinização de 3,72±0,25 para oligodendrócitos e 1,04±0,39 para células de Schwann) em comparação aos animais não tratados (3,13±0,71 e 1,31±0,62, respectivamente). O atraso no processo de remielinização nos animais diabéticos ficou evidenciado pelos escores de remielinização 2,52±0,71 para oligodendrócitos e 0,73±0,47 para células de Schwann. Já a administração de CsA em animais diabéticos foi capaz de reverter os efeitos deletérios do diabetes mellitus sobre a remielinização, conforme observado pelos escores de 3,15±0,5 para oligodendrócitos e 1,36±0,58 para células de Schwann.
Resumo (EN)
The use of cyclosporine (CsA) has shown to induce an increase in the density of oligodendrocytes near remyelinating areas following the injection of ethidium bromide (EB), a demyelinating agent, in the rat brainstem. This study was designed to evaluate if CsA has the capacity of reverting the delayed oligodendroglial and Schwann cell remyelination found in streptozotocin-induced (50 mg/kg, intraperitoneal route) diabetic rats. One-hundred and two wistar rats were divided into the following groups: I- diabetic rats injected in the brainstem with 10 microlitres of 0.1% EB and treated with CsA (n=20); II- diabetic rats injected with EB and not treated with CsA (n=20); III- diabetic rats injected with 0.9% saline solution and treated with CsA (n=10); IV- diabetic rats injected with saline solution and not treated with CsA (n=10); V- diabetic rats (histologic controls, n=2); VI- non-diabetic rats injected with EB and treated with CsA (n=20); VII- non-diabetic rats injected with EB and not treated with CsA (n=20). CsA-treated groups received during 7 days and, thereafter, 3 times a week, 10 mg/kg/day of CsA by intraperitonial route. The rats were perfused through the heart from 7 to 31 days after EB or saline injection and brainstem sections were collected and processed for light and transmission electron microscopy studies. Results from different groups were compared by using a semi-quantitative method developed for documenting in semithin sections the extent and nature of remyelination in gliotoxic lesions. In non-diabetic rats, results showed that CsA administration following EB injection stimulate oligodendroglial remyelination (mean remyelination scores of 3,72±0,25 for oligodendrocytes and 1,04±0,39 for Schwann cells) in comparison to non-treated animals (3,13±0,71 and 1,31±0,62, respectively). The delayed remyelination in diabetic rats was evident observing the mean scores of 2,52±0,71 for oligodendrocytes and 0,73±0,47 for Schwann cells, although CsA given to diabetic rats was capable of reverting the deleterial effects of diabetes on remyelination, as seen by the scores 3,15±0,5 for oligodendrocytes and 1,36±0,58 for Schwann cells.
Tipo
Tese
Palavras-chave
Ciclosporina, Diabetes mellitus, Remielinização
Grupo de Pesquisa da UNIP cadastrado no CNPq
Toxicologia do sistema nervoso central
Instituição
UNIP
Direito de Acesso
Acesso Aberto