Impact of increased expression of testicular caspase-3 in early ages of rats exposed to Ivermectin
Documento
Informações
Título
Impact of increased expression of testicular caspase-3 in early ages of rats exposed to Ivermectin
Título (EN)
Impact of increased expression of testicular caspase-3 in early ages of rats exposed to Ivermectin
Autor(es)
João Iosif Slobodticov, Flora Cordeiro, Lucas Maruchi Delapena-Silva, Maria Martha Bernardi Eduardo Fernandes Bondan
Instituição
Universidade Paulista
Tipo
Artigo
Tipo de Mídia
Revista
Resumo (EN)
Abstract: Studies from our group have revealed that treatment with a therapeutic dose of ivermectin in adult rats increases the expression of caspase-3 and the number of tubules with labeled cells in the tubular lumen, thereby affecting the testicular natural homeostasis process. These effects resulted in impairments of spermatogenesis and spermiogenesis. The present study investigated whether exposure to a therapeutic dose of ivermectin at young and peripubertal ages affected spermatogenesis, spermiogenesis, and the expression of caspase-3 in the testes of rats. Methods: Wistar rats received two doses of 1.0 mg/kg IVM or 0.9% saline solution at 29 and 44 days of age. At 45 days of age, these groups were euthanized, and the rats and testicles were weighed. We conducted a macroscopic evaluation of the animals and a microscopic morphometry evaluation of the seminiferous epithelium. The testis tissue apoptosis was made using Caspase's methodology. The rat's body weight, testicular volume, relative weight, the major and minor axes, and the frequency of Leydig cells did not differ between groups. The epithelium tubular height increased in ivermectin-treated rats compared to the control group. In the IVM group, histopathological analysis revealed disorganization of the germinal epithelium, vacuolation, desquamation of cells into the tubular lumen, and cell nuclei with pyknotic aspects. Ivermectin increased the expression of caspase-3 in median and strongly labeled tubules, suggesting possible testicular damage at young and peripubertal ages in male rats
Resumo
Estudos do nosso grupo revelaram que o tratamento com dose terapêutica de ivermectina em ratos adultos aumentou a expressão da caspase-3 e o número de túbulos que apresentaram células marcadas no lúmen tubular afetando o processo de homeostase natural testicular. Esses efeitos resultaram em comprometimentos da espermatogênese e da espermiogênese. Este estudo investigou se a exposição a uma dose terapêutica de ivermectina em idades jovem e peripúberals afetou a espermatogênese, a espermiogênese e a expressão da caspase-3 no testículo de ratos. Métodos: Ratos Wistar receberam duas doses de 1,0 mg/kg IVM ou solução salina a 0,9% aos 29 e 44 dias de idade. Aos 45 dias de idade, esses grupos foram eutanasiados, e os ratos e testículos foram pesados. Determinamos a avaliação macroscópica dos animais e a avaliamos por morfometria microscópica o epitélio seminífero. A apoptose do tecido testicular foi feita usando a metodologia de Caspase. O peso corporal do rato, o volume testicular, o peso relativo, o eixo maior e menor e a frequência de células de Leydig não diferiram entre os grupos. A altura tubular do epitélio aumentou em ratos tratados com ivermectina em comparação ao grupo controle. No grupo IVM, a análise histopatológica mostrou desorganização do epitélio germinativo, vacuolização, descamação de células no lúmen tubular e núcleos celulares contendo aspectos picnóticos. A ivermectina aumentou a expressão da caspase-3 em túbulos medianos e fortemente marcados, sugerindo possível dano testicular em idades jovens e peripuberais em ratos machos
Palavras-chave
Avermectins; Morphometry; Testis histological analysis; Seminiferous epithelium; Apoptosis
Publicado em
SLOBODTICOV, João Iosif; CORDEIRO, Flora; DELAPENA-SILVA, Lucas Maruchi; BERNARDI, Maria Martha; BONDAN, Eduardo Fernandes. Impacto do aumento da expressão da caspase-3 testicular em ratos jovens expostos à ivermectina. Archives of Veterinary Science, Curitiba, v. 30, n. 4, 2025
Direito de Acesso
Acesso Aberto
Financiamento
CNPq