CD8 T lymphocytes from B-1 cell-deficient mice down-regulates fungicidal activity of macrophages challenged with E. Cuniculi. Immunobiology
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Título
CD8 T lymphocytes from B-1 cell-deficient mice down-regulates fungicidal activity of macrophages challenged with E. Cuniculi. Immunobiology
Título (EN)
CD8 T lymphocytes from B-1 cell-deficient mice down-regulates fungicidal activity of macrophages challenged with E. Cuniculi. Immunobiology
Autor(es)
de Oliveira CGN, Perez EC, Alvares-Saraiva AM, Lallo MA.
Instituição
Universidade Paulista
Tipo
Artigo
Tipo de Mídia
Revista
Resumo (EN)
Encephalitozoon cuniculi é um patógeno intracelular oportunista que estabelece uma relação de equilíbrio com indivíduos imunocompetentes, dependendo da atividade de seus linfócitos T CD8 + . No entanto, observou-se menor resistência à infecção experimental por E. cuniculi em camundongos deficientes em células B-1 (Xid), além de um aumento no número de linfócitos T CD8+. Neste estudo, avaliamos o perfil de linfócitos T CD8 + de camundongos Balb/c selvagens (WT) ou Balb/c Xid (com deficiência de células B-1) na atividade microbicida de macrófagos desafiados com E. cuniculi. Linfócitos T CD8 virgens de camundongos WT ou Xid não infectados e linfócitos T CD8 sensibilizados de camundongos WT ou Xid infectados com E. cuniculi foram cocultivados com macrófagos previamente desafiados com E. cuniculi. Avaliamos a viabilidade e a atividade microbicida dos macrófagos, bem como a viabilidade dos linfócitos T CD8 e a presença de moléculas ativadoras (CD62L, CD69 e CD107a). Macrófagos cocultivados com linfócitos T CD8+ virgens de camundongos WT demonstraram alta atividade microbicida. Linfócitos T CD8+ virgens obtidos de camundongos WT apresentaram maior expressão das moléculas ativadoras CD69 e LAMP-1 em comparação com linfócitos T CD8 + de camundongos Xid . Linfócitos T CD8+ sensibilizados de camundongos Xid proliferaram mais do que aqueles de camundongos WT, porém, quando a expressão da molécula ativadora CD69 associada à expressão de CD62L foi mantida baixa. Em conclusão, linfócitos T CD8 + virgens de camundongos Xid, deficientes em células B-1, apresentaram expressão reduzida de moléculas ativadoras e atividade citotóxica.
Resumo
Encephalitozoon cuniculi is an opportunistic intracellular pathogen that establishes a balanced relationship with immunocompetent individuals depending on the activity of their CD8+ T cells lymphocytes. However, lower resistance to experimental infection with E. cuniculi was found in B-1 deficient mice (Xid), besides increased the number of CD8 T lymphocytes. Here, we evaluated the profile of CD8+ T lymphocytes from Balb/c wild-type (WT) or Balb/c Xid mice (with B-1 cell deficiency) on the microbicidal activity of macrophages challenged with E. cuniculi.Naïve CD8 T lymphocytes from WT or Xid mice uninfected and primed CD8 T lymphocytes from WT or Xid mice infected with E cuniculi were co-cultured with macrophages previously challenged with E. cuniculi. We evaluated macrophages viability and microbicidal activity, and CD8 T lymphocytes viability and presence of activating molecules (CD62L, CD69, and CD107a).Macrophages co-cultured with naïve CD8 T lymphocytes from WT demonstrated high microbicidal activity. Naïve CD8 T lymphocytes obtained from WT mice had a higher expression of CD69 and LAMP-1-activating molecules compared to Xid CD8+ T lymphocytes. Primed CD8 T lymphocytes from Xid mice proliferated more than those from WT mice, however, when the expression of the activating molecule CD69 associated with the expression of CD62L was kept low. In conclusion, naïve CD8+ T lymphocytes from Xid mice, deficient in B-1 cells, they had reduced expression of activation molecules and cytotoxic activity.
Palavras-chave
Xid mice; B-1 cells; CD8 T lymphocytes; Encephalitozoonosis
Fonte/doi
Publicado em
OLIVEIRA, Cristina Gabriela Nascimento de; PEREZ, Elizabeth Cristina; ALVARES-SARAIVA, Anuska Marcelino; LALLO, Maria Anete. CD8 T lymphocytes from B-1 cell-deficient mice down-regulates fungicidal activity of macrophages challenged with E. cuniculi. Immunobiology, Jena, v. 229, n. 4, p. 152827, 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2024.152827.
Financiamento
Vice-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - Universidade Paulista